Ingénieur Logiciel Embarqué (H/F)
Elitys Digital / Rhône-Alpes, IDF
Afin d’accompagner nos clients dans le secteur Industriel, nous recherchons un(e) Ingénieur(e) en Logiciel Embarqué.
Chargé d’Assurance Qualité (H/F)
Elitys Life Science / Normandie, Nouvelle-Aquitaine, Centre-Val de Loire, Rhône-Alpes, IDF
Vous souhaitez rejoindre une entreprise innovante et challengeante dans l’univers des Life Sciences ?
Elitys propose une nouvelle expérience du conseil et de la gestion de carrière des ingénieurs.
Donner du sens et favoriser la valeur travail sont au cœur de nos préoccupations.
Selon nous, l’évolution passe par le développement des compétences professionnelles autant que par l’encouragement des initiatives personnelles.
Notre vocation est d’être pour chacun de nos ingénieurs une réelle force de conseil et d’orientation pour les différentes étapes de leur carrière.
Pourquoi rejoindre Elitys ?
- Vous souhaitez rejoindre une société qui vous ressemble et qui donne l’opportunité à chacun de s’épanouir
- Vous aimez apprendre et évoluer grâce au travail d’équipe
- Transmettre vos compétences et votre savoir à vos collègues vous stimule
- Vous souhaitez être l’acteur de votre carrière
- Vous recherchez une entreprise qui vous soutienne dans vos passions personnelles
Descriptif de la mission :
- Vous veillez au respect de la conformité des processus par rapport aux BPF et référentiels.
- Vous conduisez les investigations relatives aux déviations/non-conformités/réclamations en collaboration avec les services concernés (production, contrôle-qualité…). Vous définissez les plans d’actions et suivez leur efficacité.
- Vous évaluez l’impact des demandes de déviations planifiées et demandes de changement.
- Vous menez les revues annuelles produits.
- Vous encadrez les analyses de risques.
- Vous participez aux audits internes et inspections.
- Vous vérifiez la cohérence et la conformité des dossiers de lots pour préparer la libération par le Pharmacien Responsable.
Profil recherché
- Vous êtes diplômé(e) de formation pharmacien, ingénieur, Bac+5 ou diplôme équivalent.
- Vous disposez de 3 ans d’expérience minimum sur des postes équivalents.
- Vous avez une connaissance approfondie des référentiels et de la réglementation qualité de l’industrie pharmaceutique (BPF, FDA…).
- Vous utilisez l’anglais à l’écrit (lecture et rédaction de documents en anglais) et à l’oral (échanges internationaux).
Déposez votre CV !
** Les informations collectées font l’objet d’un traitement par WeSense-Elitys, 58 avenue Emile Zola, 92100 Boulogne-Billancourt, ayant pour finalité la gestion de votre candidature d’emploi. Ce traitement est basé sur les mesures précontractuelles (art. 6 b) RGPD). Les informations marquées d’un astérisque sont obligatoires et nécessaires. A défaut, WeSense-Elitys ne sera pas en mesure de répondre à la gestion de votre candidature. Ces informations sont à destination exclusive des services habilités de WeSense-Elitys et seront conservées pendant deux (2) ans, sauf opposition de votre part.
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Pour exercer vos droits ou pour toute question sur le traitement de vos données, vous pouvez contacter notre délégué à la protection des données en justifiant de votre identité par tout moyen, par mail à dpo_wesense-elitys@actecil.eu ou par courrier à 58 avenue Emile Zola, 92100 Boulogne-Billancourt.
Si vous estimez, après nous avoir contactés, que vos droits sur vos données personnelles ne sont pas respectés, vous pouvez adresser une réclamation à la CNIL.